Дисметаболическая нефропатия у детей: причины, симптомы, лечение

ПочкиДетская дисметаболическая нефропатия — патология, поражающая почечную систему и, как правило, возникающая на фоне нарушенного солевого обмена.

Симптоматика заболевания проявляется в общин признаках нарушенного обмена и изменением картины мочи.

В последней зачастую появляются примеси солей, белков и клеток крови.

Причины возникновения заболевания

Наиболее распространенными видами данной патологии являются:

  • оксалатурия, при возникновении которой наблюдается выделение оксалатов вместе с мочой
  • уратурия характеризуется попаданием в мочу уратов

Широкий спектр факторов может повлиять на здоровье организма, в котором еще не устоялись все системы, в особенности — иммунная.

Причинами, которые обуславливают возникновение дисметаболической нефропатии у детей являются:

  • инфекционные заболевания мочевыводящих путей
  • патология обмена веществ
  • заболевания эндокринных желез
  • задержка мочи
  • возникновение новообразований
  • некоторые заболевания ЖКТ
  • действие некоторых лекарственных препаратов
  • применение лучевой терапии

При отсутствии своевременной терапии в большинстве случаев заболевание прогрессирует и в дальнейшем может перетекать в мочекаменную болезнь, нефрит, пиелонефрит и цистит.

Патогенез заболевания

Защитная система организма позаботилась о том, чтобы в соли, находящиеся в теле человека, всегда пребывали в растворенном состоянии. Вещества, которые не дают им

Дисметаболическая нефропатия - патологическое состояние почек

Дисметаболическая нефропатия – патологическое состояние почек

преобразоваться в кристаллы называются коллоидами. Наибольшее их количество располагается в плазме крови.

Если их содержания недостаточно, то соли переходят в кристаллическую форму и откладываются в собирательных трубочках почки и ее канальцах.

Возникновение подобных нарушений провоцирует появление неспецифического воспалительного процесса, который может перетечь в иммунокомплексный воспалительный процесс, поражающий отдельные части нефрона.

В зависимости от силы поражения и локализации воспалительного процесса картина заболевания может перетекать в следующие стадии:

  • ОПН
  • мочекислый диатез
  • ТИН
  • уролитиаз
  • полное отсутствие симптоматики

Нарушения, которые протекают из-за возникновения дисметаболических нарушений вызывают фиброз интерстиция и снижение функций канальцев, что чревато возникновением нарушений концентрационной способности почек.

Симптоматика детской формы патологии

Существует несколько видов нефропатий и главным их различием является этиология.

Оксалатно-кальциевая нефропатия преимущественно поражает детские организмы. Причиной ее появления является нарушения оксалатного обмена и солей кальция.

Соли, состоящие образовавшие щавелевой кислоты могут не только проникать в организм с пищей, но и вырабатываться в нем самостоятельно.

Причинами образования оксалатов являются:

  • неконтролируемое потребление пищи, обогащенной солями щавелевой кислоты
  • увеличенная выработка оксалатов организмом
  • язвенный колит, образование кишечных анастомозов, болезнь Крона

Дети, в анамнезе которых имеется данное заболевание, склонны к возникновению аллергических реакций, по причине воздействия различных продуктов питания и прочих аллергенов, ВСД, гипотонии и головных болей.

Данное заболевание не оказывает какое-либо влияние на умственное и физическое развитие ребенка.

Диагностика недуга производится комплексно

Диагностика недуга производится комплексно

В период полового созревания болезнь, как правило, обостряется. Специалисты связывают данные изменения с перестройкой в гормональной системе.

При несоблюдении предписаний врача или при не обнаружении заболевания оно может прогрессировать в мочекаменную болезнь, воспаление почек и бактериальную инфекцию.

Диагностика заболевания

Как правило, при возникновении данного заболевания принято рассматривать не только данные анамнеза. Обязательным условием является проведение лабораторно-инструментальной диагностики.

При проведении обследования ребенка принято измерять концентрацию солей и биохимический анализ мочи.

При возникновении нефропатии в общем анализе мочи должны находится кристаллы солей.

Проведение антикристаллообразующего исследования, теста на кальцифилаксию и ультразвуковая диагностика почек могут помочь уточнить предполагаемый диагноз.

В ситуации, когда кристаллы обнаружены лишь в общем анализе мочи, врачи, как правило, не ставят диагноз по данному заболеванию. Иногда подобные явления склонны к спонтанному исчезновению.

Терапия дисметаболической нефропатии

Лечение, применяемое для устранения дисметаболической нефропатии у детей основывается на следующих принципах:

диетотерапия, основанная на уменьшении потребляемого количества продуктов с высоким содержанием оксалатовых веществ

  • физическом развитии
  • медикаментозная терапия
  • физиотерапевтические меры лечения
  • соблюдение правильного питьевого режима

В заключении следует сказать, что данный недуг подлежит качественному лечению, соблюдению всех врачебных рекомендаций, что позволит избежать серьезных и опасных для здоровья и жизни ребенка последствий.

На видео – полезные советы для родителей:

Рекомендуем прочитать вместе с этой статьей

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *